我国4个新冠疫苗进入临床三期 6万人接种无严重不良反应

　　10月20日讯 国务院联防联控机制今日召开国务院联防联控新闻发布会，外交部、科技部、国家卫生健康委、国家药监局有关负责同志及国药集团、科兴中维有关负责人与专家将出席新闻发布会，介绍新冠疫苗有关情况。

　　以下是发布会文字实录：

　　记者：我们知道，国内布局了5条技术路线对新冠病毒疫苗，其中有4个疫苗已经在进行III期临床试验了，请问最新的III期临床试验进展情况怎么样，另外现在在进行III期临床试验遇到的主要问题什么？

　　科技部社会发展科技司副司长田保国：疫苗是控制传染病的最有力的技术手段，习近平总书记在疫苗研发的每个重要的时间节点上都作出重要的指示批示，要求要加快疫苗的研发，强调疫苗作为给健康人使用的特殊产品，要把安全性放在第一位。科研攻关组第一时间把疫苗研发作为重中之重，布局了灭活疫苗、重组蛋白疫苗、腺病毒载体疫苗和减毒流感病毒载体疫苗和核酸疫苗五个技术路线并行研发，组织全国12个优势团队进行联合攻关，严格按照相关的法律法规的要求，在不减少程序、不降低标准，保证安全的前提下，规范有序地开展研发工作。

　　目前，我国的疫苗研发工作总体上是处于领先地位，我们每条技术路线都有进入临床研究阶段的疫苗，具体来说已经有13个疫苗进入了临床试验。其中，灭活疫苗和腺病毒载体疫苗两种技术路线共4个疫苗进入了III期临床试验。4个进入III期临床试验阶段的疫苗，总体上进展顺利，截止到目前共计接种了约6万名受试者，未收到严重不良反应的报告。初步显示了良好的安全性。III期临床试验结果是验证疫苗保护力国际公认的有效性的指标，在目前我国新冠疫情得到有效控制、不具备开展III期临床试验条件的情况下，如何选择合适的地区和受试人群，以及顺利地组织实施III期临床试验，是目前开展III期临床试验面临的主要问题。下一步，科研攻关组将遵照科学规律，依法合规的原则，积极推进疫苗的研发工作。