因爱飞凡-肺癌免疫治疗患者援助方案再升级：“首轮2+2，后续4+X”

　　3月19日讯 “因爱飞凡-肺癌免疫治疗患者援助项目”办公室近日公布了该项目再度升级援助方案。

　　调整后的患者援助方案计划于2021年3月22日正式执行，援助方案由原先的“首轮2+2，次轮2+4，第三轮4+12”，升级为“首轮2+2，后续4+X”的模式。

　　目前，凡是在接受铂类药物为基础的化疗同步放疗后未出现疾病进展的不可切除、III期非小细胞肺癌(NSCLC)、经专业医师评估可使用PD-L1免疫抑制剂——度利尤单抗注射液(Durvalumab，商品名：英飞凡)的低经济收入或低保患者，均可尝试申请“因爱飞凡-肺癌免疫治疗患者援助项目”。

　　根据升级后的援助方案，首次申请的患者全额自费用药2个周期，经项目办审核通过后，可获得2个周期援助；后续再次申请的患者需全额自费使用4个周期，经项目办审核通过后，可援助其至疾病进展。患者最多可累计(自费+援助)用药至26个周期。

　　为了提高中国肺癌患者对于肺癌免疫治疗的可及性及规范性，若患者成功入组“因爱飞凡-肺癌免疫治疗患者援助项目”，在项目新援助模式下，如患者完成26个周期的足程治疗，其自行使用6个治疗周期，其全疗程自行使用费用对比未申请慈善援助的患者，经济负担降幅约76.9%！

　　调整后的患者援助方案将于2021年3月22日起正式实施，凡符合条件的低收入患者可依据要求和流程提出申请。调整后项目申请材料的详细要求及具体项目流程可关注“因爱飞凡患者援助项目”官方微信公众号。

　　因爱飞凡-肺癌免疫治疗患者援助项目办公室发言人杜楠主任表示，免疫肿瘤疗法为患者提供了新的治疗选择，希望该援助项目能够减轻患者的经济压力，帮助患者完成长期规范化治疗。

　　资料显示，2019年12月，度伐利尤单抗在中国获批上市，是中国首个且目前唯一一个获批III 期不可切除非小细胞肺癌同步放化疗后巩固治疗适应症的免疫肿瘤药物，同时也是目前唯一获得美国《NCCN(美国国家综合癌症网络)指南》推荐作为该适应症的新标准治疗方案，并获得中国《CSCO非小细胞肺癌诊疗指南》治疗该适应症的I级推荐。