治疗系统性红斑狼疮生物制剂“贝利尤单抗”纳入医保

　　12月28日讯 今日，葛兰素史克(GSK)宣布，全球首个且唯一用于治疗系统性红斑狼疮(SLE)的生物制剂贝利尤单抗(商品名：倍力腾)被纳入2020年《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》，这是贝利尤单抗在上市第二年内即被纳入医保。

　　SLE是一种复杂的慢性自身免疫性疾病，以多脏器受累为主要特点，好发于15-45岁的育龄期女性。数据显示：在常规治疗下，近2/3的患者在7年随访过程中发生至少1次的疾病活动期(慢性疾病活动或复发-缓解型)，50%的患者发病5年内发生永久性器官损害。

　　据北京协和医院风湿免疫科主任曾小峰教授介绍，目前我国有近百万的SLE患者，主要集中于育龄女性，长期以来，我国SLE一直处于“缺医少药”状态，如何更好控制疾病活动、延缓器官损伤、减少用药不良反应及提高生活质量是当前SLE治疗亟需解决的问题。“临床研究显示，患者使用贝利尤单抗52周后，50%的患者疾病应答率得到提升，症状改善；长期规范治疗，患者临床获益明显。然而对于大部分患者而言，经济负担使他们不能坚持长期规范治疗。”

　　贝利尤单抗自2019年7月在中国获批成人系统性红斑狼疮适应症以来，于今年12月又获批系统性红斑狼疮儿童适应症(5岁及以上SLE患者)，且被《2020中国系统性红斑狼疮诊疗指南》推荐用于经激素和/或免疫抑制剂治疗效果不佳、不耐受或复发的SLE患者。通过此次医保谈判，贝利尤单抗纳入2020 医保目录。通过医保报销后，患者实际支付的治疗费用将大幅降低。

　　葛兰素史克副总裁、企业事务、市场准入及商业营运负责人王新光表示，贝利尤单抗作为GSK在狼疮治疗领域的突破性创新治疗药物，从去年引进中国到此次被纳入医保，见证了政府对于减轻慢病领域，包括狼疮疾病负担的重视和对创新药物的支持。