翰森制药：创新药阿美乐一线临床研究结果将在ASCO公布

　　5月20日讯 今日，翰森制药发布公告称，该公司创新药阿美乐(甲磺酸阿美替尼片)一线治疗EGFR敏感突变阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)Ⅲ期临床研究显示，患者中位无进展生存期达19.3个月，相关临床研究数据将在2021年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上公布。

　　这是首个中国原创三代EGFR-TKI创新药在肺癌一线治疗领域取得的重大突破，将为晚期肺癌患者带来更多生存获益。

　　Ⅲ期临床研究显示，与现有的一线标准治疗药物吉非替尼相比,使用阿美乐一线治疗的患者，无进展生存期(PFS)显著延长 (中位PFS 19.3 个月 vs 9.9 个月)，持续缓解时间(DoR)也显著延长(中位DoR 18.1 个月 vs 8.3 个月)。

　　尽管阿美乐组用药时间显著延长(中位用药时间 463 天 vs 254 天)，其药物相关的皮疹、腹泻、AST/ALT 升高及药物相关的严重不良反应(SAEs)发生率更低(SAEs：阿美替尼 4.2% vs 吉非替尼 11.2%)。

　　研究结果已显示出阿美乐用于一线治疗EGFR敏感突变阳性局部晚期或转移性NSCLC在安全性和有效性方面的优势，该适应症的上市许可申请已经获得国家药品监督管理局受理，同时被纳入优先审评品种公示名单。这是阿美乐第二个适应症，预计获批以后，将普惠更多患者。

　　ASCO年会是全球肿瘤领域最权威的学术交流盛会，该项研究结果将于6月4日在年会上以壁报讨论形式展示(壁报摘要编号9013)。