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强生在欧洲获得埃博拉疫苗批准的评分

发布时间:2020/07/03 健康 浏览:368

强生公司已经花费了多年的时间来建立其疫苗能力,并且在冠状病毒大流行期间,其在该领域的工作有了新的紧迫性。现在,随着欧盟委员会批准该公司的埃博拉疫苗,该公司的努力以及在COVID-19中测试的相同平台,已经获得了首个重大批准,这是巴伐利亚北部注射疫苗方案的一部分。

该方案是强生公司的Ad26.ZEBOV的组合,批准为Zabdeno,随后八周后,巴伐利亚北欧公司的MVA-BN-Filo被批准为Mvabea。这是BigPharma去年第二次获得批准的埃博拉疫苗,这是默克公司去年向Everbo点头。

像默克一样,合作伙伴强生公司和巴伐利亚北欧公司加快了埃博拉疫苗研发的步伐,以应对2014年西非致命的疫情。强生说,已经有大约60,000人接种了该疫苗。

接下来,强生旨在确保获得世界卫生组织的资格预审,以帮助需要疫苗的国家获得监管部门的批准。

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